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Ciência SP | Descoberto mecanismo molecular que pode auxiliar no tratamento da doença de Huntington


Publicado em 29/01/2026

A inibição da proteína PRMT5 pode ser uma estratégia promissora para combater a condição neurodegenerativa, que atualmente não tem cura. Com apoio da FAPESP, cientistas do Centro de Química Medicinal da Unicamp usaram inibidores químicos e técnicas de silenciamento gênico.

Fonte: https://agencia.fapesp.br/57057